Olá eu chamo-me Camilla,

Sou uma menina que nasceu no dia 27/01/07, em Desenzano del Garda (Brescia – Itália). O meu parto foi complicado e a minha mamã teve de se submeter a uma cesariana de urgência.

Agora, vou contar-vos a minha história.

Quando eu nasci, o meu peso era de 3,280 kg. Após 3 dias de hospitalização, os médicos decidiram guardar-me por mais 4 dias, devido a uma diminuição fisiológica superior à norma e também porque eles detectaram que o meu encéfalo era pequeno.
Depois de uma série de exames, eles deixaram-me ir para casa dizendo-me : "Está tudo bem !!??" "Tu estás muito bem...!! "
Uma vez em casa, eu não parava de chorar dia e noite, eu comia mas crescia muito pouco. A minha mamã e o meu papá decidiram então consultar pediatras e de seguida me internar em Hospitais especializados. Mais uma vez, eles disseram-me que se tratava de simples cólicas e que provavelmente eu era uma menina caprichosa. Os meus pais deveriam ter paciência e esperar que eu crescesse.
Aos 5 meses eu pesava menos de 4kg, pois não conseguia beber nenhum tipo de leite. Por último, tentei o leite anti-refluxo que me fez sentir um pouco melhor; de facto, eu chorava um pouco menos, mas mesmo assim, continuava a não crescer !!!
No mês de Maio, durante um fim de semana na casa dos meus avós com a minha mamã, devido a uma pequena febre, vou visitar um novo pediatra. Durante a consulta, o pediatra apercebe-se que o meu crescimento é anormal pois tenho uma posição incorrecta, não consigo agarrar os objectos e não controlo a posição da cabeça. Alguma coisa era anormal.
Aconselha então, uma visita ao enésimo especialista e diz à minha mamã de me levar a um neuropsiquiatra infantil.
É neste momento que a mamã e o papá recebem a má notícia, ou seja, que sofro de um atraso do desenvolvimento psicomotor e que tenho uma paralisia tetra parética espástica, com uma hiper tonificação muscular.
Se não se intervém o mais depressa possível, eu arrisco-me a passar o reto da minha vida numa cadeira de rodas.
Nós, já consultamos todos os especialistas possíveis e também já visitamos todos os hospitais que se ocupam deste tipo de problema. Não recebemos nenhuma resposta!!
Ninguém me consegue dizer porque me encontro nesta situação, ninguém me consegue dizer porque é que eu não tenho a possibilidade de ser uma criança como as outras, uma criança que pode ver os seus pais explodirem de alegria, quando começa a dar os primeiros passos e a vê-los emocionarem-se quando pronuncia, pela primeira vez, os seus nomes…
Hoje, tenho 15 meses e só peso 7 kg, não me consigo sentar, não tenho força para segurar a minha cabeça, não consigo agarrar os objectos e não ando. Estou cansada e aterroriza-me, só o facto de pensar que tenho de me submeter a outros exames… Já me recolheram sangue de todo o lado, para análises, fiz exames muito dolorosos... Mas nada adiantou…
Neste momento, encontro-me internada no hospital Besta de Milan, onde já me informaram que provavelmente não encontrarão as causas do meu problema e pior ainda, que não existe nenhum tratamento.

Finalmente hoje, uma esperança aparece-nos dos Estados Unidos. No Ocean Hyperbaric Neurologic Center (www.oceanhbo.com) de Lauderdale by the Sea na Flórida, praticam um tratamento que se chama Oxygen Therapy, associado a uma terapia pediátrica intensiva (www.therapies4kids.com).
Trata-se de uma terapia que estimula e acorda as células atrofiadas ou adormecidas (1 ou 2 horas por dia, 5 dias por semana) e que, combinada à psicoterapia a tempo inteiro (4 horas por dia, 5 dias por semana), traz melhorias significativas aos casos como o meu…
O maior problema é que para se submeter a este tipo de tratamentos, é necessário muito dinheiro, cerca de 18.000$ por mês.
O tempo de tratamento é indefinido, pois se o meu estado melhora, deverei seguir os tratamentos até conseguir a recuperação máxima possível. Eu peço-vos de me ajudarem, para que eu possa realizar o meu sonho com a minha mamã e o meu papá. Eu quero tentar ser uma criança como as outras, capaz de correr atrás de uma bola, recuperá-la, para de seguida vos dar o meu doce sorriso.

Beijos e obrigada a todos