¡Hola me llamo Camilla!

Soy una niña muy bonita nacida el 27/01/07 en Desenzano del Garda (Brescia - Italia) con cesárea porque a mi mamá se había roto la placenta y entonces poco después el médico decidió que tenía que nacer.

Ahora les voy a contar mi historia.

Cuando nací pesaba 3,280 kg. Después los primeros tres días de hospital, los médicos decidieron que tenía que quedarme unos 4 días más porque tenía una disminución fisiológica superior al normal y además porque me habían descubierto el encéfalo pequeño.
Después de una serie de controles, al final pude ir a mi casa y me dijeron: “¡¡¿¿todo bien!!??” “¡¡Estás muy bien…!!”
Una vez a mi casa yo seguía llorando, día y noche, comía pero crecía muy poco. Mi mamá y mi papá decidieron entonces consultar algunos pediatras y luego ingresarme en Hospitales Especializados. Una vez más me dijeron que se trataba solamente de cólicos y que probablemente yo era una niña antojadiza. Habían que tener paciencia y esperar que iba creciendo.
Cuando tenía 5 meses pesaba sólo unos 4 kg porque no conseguía beber algún tipo de leche. Al final he probado la leche antireflujo y con esa me sentía mejor; lloraba un poquito menos ¡pero todavía no crecía!
En el mes de Mayo, durante un fin de semana con mamá en casa de mis abuelos, a causa de una ligera fiebre me llevan a otro pediatra quien cuando me visita nota que mi crecimiento no es normal porque no tengo una posición correcta, no agarro los objetos y no puedo controlar la posición de mi cabeza. Bueno algo no estaba bien.
El pediatra recomienda una visita con otro especialista (el enésimo) y dice a mi mamá de llevarme a un Neuro psichiatra Infantil.
Es así que mamá y papá aprenden la noticia trágica es decir que sufro de un retraso psicomotor y tengo una tetra-paresia espástica con hipertonía muscular.
Si no van encontrar enseguida una solución, yo tendré que pasar toda mi vida en una silla de ruedas.
Ya hemos consultado a todos los especialistas posibles y hemos sido en los hospitales que se ocupan de este tipo de problemas. ¡¡¿¿Pero no recibimos ninguna respuesta!!??
Nadie tiene la capacidad de decirme porqué me encuentro en esta situación, nadie me dice porqué no puedo ser una niña como las otras que puede ver sus padres dar saltos de alegría cuando empiezo a caminar y verlos emocionar cuando por la primer vez voy a pronunciare sus nombres…
Hoy tengo 15 meses, peso unos 7 kg., no puedo estar sentada, no puedo sujetar mi cabeza, no consigo agarrar los objetos y no puedo caminar. Estoy también harta y tengo miedo si pienso a todo el análisis que tengo que hace.. me sacaron sangre por todas partes, me hicieron análisis muy doloroso…Pero nada sirvió…
Ahora estoy engresada en el Hospital Besta di Milán donde ya me han dicho que probablemente no van a encontrar las causas de mi problema y lo peor es que no hay tratamientos.
Hoy, después de mucho tiempo, parece que tenga una esperanza en los Estados Unidos, en el OCEAN HYPERBARIC NEUROLOGIC CENTER (www.oceanhbo.com) en Lauderdale by the SEA en FLORIDA donde se practica un tratamiento llamado Oxigenación Hiperbárica asociada a una Terapia Pediática Intensiva (www.therapies4kids.com). Se trata de una terapia que estimula y despierta las células atrofiadas o durmientes (1 o 2 horas cada día, 5 días por semana) y que en asociación con la fisioterapia hecha a tiempo completo (4 horas cada día, 5 días por semana), puede proporcionar unas mejoras en casos como el mío…
El problema más grande es que para someterse a este tipo de tratamientos se necesita mucho dinero, alrededor de 18.000$/mes.
La duración del tratamiento es indefinida porque si tengo unos beneficios, tendré que seguir hacia que no voy alcanzar el máximo de la recuperación posible.
Les ruego ayudarme para que yo pueda realizar mi sueño junto con mi mamá y mi papá. Me gustaría probar ser una niña como las otras, capaz de jugar con una pelota, recogerla para luego darles mi dulce sonrisa.

Un beso y muchas gracias

Iannaccone Camilla